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Regulatory & Compliance Office

Pharmacogenomics_MCM_7845 -web你参与人类受试者或动物研究?在药学院的监管及合规办公室可以帮助您浏览在手机赌钱游戏平台进行研究的众多机构,州政府和联邦政府的要求。我们提供的审批和协议援助,以确保您的研究与所有适用的法规和政策规定。

提供的服务

  • 机构审查委员会(IRB)和机构动物护理和使用委员会(IACUC)
    我们的办公室可以帮助您计划,准备和提交研究评审,持续审查和研究关闭相关文件。
  • 科研管理和法规遵从(RAC)
    我们的办公室可以帮助获得服务和完整的帐单电网和研究注册和启动清单的确认。
  • clinicaltrials.gov登记和合规
    我们的办公室可以帮助您获得您的NCT数量和维护你的学习记录 clinicaltrials.gov.
  • 数据使用,数据传送,和材料的使用协定
    让我们来帮您协调并提交请求到 技术许可办公室隐私办公室.
  • 学术荣誉评审提交
    我们的办公室回顾了学术荣誉和出版物,以确保研究符合并按照IRB指导学生的请求。
  • 赞助商的数据共享和发布的要求
    我们可以协助提交数据和出版物的公共数据库。
 

申请表:

如果你计划做研究为您的药学博士计划的一部分(包括研究选修课,暑期研究计划中的荣誉或如ISRP或冲浪),请填写下面的表格:

研究合规性审批表

如果要求史诗访问,有两种选择:

1)为学生谁不用友员工学生访问: http://privacy.ufl.edu/uf-health-privacy/access-to-epic/

学生必须完成以下表格,并有导师签字:

SC-协议

学生数据访问的应用程序

2)任何人的研究获得从事研究和UF使用。

UF员工必须填写以下表格,并有两种教员签名或签名RCO:

SC-协议

epic_research_access_request_form

填妥的表格发送到该办公室。 RCO将提交表单到相应的行政办公室。


参与一项研究要求:

找出你需要通过研究培训工具来完成什么训练: http://research.ufl.edu/rtu.html

如果您打算做一个质量改进项目,请与质量改进的性能注册表中注册:

//qipr.ctsi.ufl.edu

为了提交协议进行审查,必须完成以下步骤IRB:

1)myirb注册(我们的电子IRB提交门户网站):

http://irb.ufl.edu/myirb/registration-3rd.html

2)完成所需的IRB训练:

http://irb.ufl.edu/irb01/irb-01/trainreq.html

3)与您的IRB提交援助一定要奔伯克利添加到您的研究团队在myirb:

Add study staff

培训和研讨会:

Registration with myirb and Regulatory 和 Compliance Q & A

//my.cop.ufl.edu/player/index.php?m=1506100016

有用的网址:

IRB-01的主页:

http://irb.ufl.edu/irb01.html

myirb:

http://irb.ufl.edu/myirb/myirb.html

科研管理和法规遵从:

http://rac.med.ufl.edu/

对于美国学术出版和学术资源联盟(SPARC)数据共享的要求资助机构:

http://datasharing.sparcopen.org/

药学研究及合规办公室政策学院

Services

拟议的规则制定总结性文件的通知:

NPRM摘要文件

有关详细信息, 建议制定规则的通知(NPRM) 在共同的规则,点击此按钮:

Badge reads Human Subjects Protections Update


办公室联系方式:

本伯克利,MS
监管研究经理
HPNP室3309
352-273-5283
reg&comp@cop.ufl.edu

Contact the Regulatory & Compliance Office

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